Основни захтеви усклађености за медицинско узорковање ХДИ ПЦБ-а
Основни праг усаглашености: Мора бити у складу са захтевима система управљања квалитетом медицинских уређаја ИСО 13485 и такође испуњава стандарде електричне безбедности ИЕЦ 60601.
Индикатори чврстог процеса језгра: минимална ширина линија и размак већи од или једнак 0,05 мм, пречник слепе рупе је већи или једнак 0,1 мм, ширина прстена рупе је већа или једнака 0,08 мм, минимални размак изолације већи или једнак 0,15 мм.
Стандард контроле импедансе: једноструки 50 Ω, диференцијал 100 Ω, са строгом контролом толеранције унутар ± 5%, далеко више од ± 10% захтева за обичне ХДИ плоче потрошачког квалитета.
Захтеви за испитивање поузданости: 500 циклуса хладних и врућих циклуса на -40 степени ~125 степени без раслојавања и експлозије плоче, отпор изолације већи или једнак 100М Ω, пролазећи ХИ-ПОТ високонапонско тестирање.
Избор главног медицинског процеса узорковања ХДИ
ХДИ првог реда (1+Н+1): То је главно решење за преносиве мониторе и динамичке електрокардиографе, са густином ожичења повећаном за 60% у поређењу са обичним плочама кроз рупе и путањом сигнала скраћеном за 30%.
ХДИ другог реда: Погодно за ручну опрему за ултразвук и медицинске слике, са ширином линије и размаком до 3/4 мил, и укупном дебљином плоче која се може контролисати унутар 1,03 мм.
ХДИ мека тврда комбинација медицинског квалитета: компатибилна са ендоскопима и имплантабилним сензорима, са отпорношћу на савијање већом или једнаком 100000 пута, а супстрат испуњава ИСО 10993 стандард биокомпатибилности.
Оптимизација површинског третмана: Дајте предност употреби технологије имерзионог злата, која има јаку отпорност на оксидацију и стабилност заваривања, и погодна је за сценарије дуготрајног стабилног рада медицинске опреме.